肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和猪粪微海洋细小微生物代谢率组学并且 胃肠微海洋细小微生物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微动物AAA排泄与人体细胞脂肪酸有关的信息

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微怪物相应细胞代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微怪物AAA代谢率与女性身体多余脂肪推积关干

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向治疗肠腔

下面来研究材料口服药吃4HPAA、3HPP和4HPP可情况严重克制脂肪细胞酸含量堆积作用、降低小鼠身高体重增添，且4HPAA可缓解脂肪细胞酸含量细胞系肥大和肝脂肪细胞酸含量变形，编辑进一点查证4HPAA和3HPP靶向药物直肠团体。考虑到查证以下产海洋菌群学检测技术是否需要会提升直肠细菌技术组以可达其抗身体肥胖体验，对小鼠做好了期为 7 天的诊治研究，监测数据我们的细菌技术组。然而彰显，即使食用健康搭配（正确食用健康搭配或HFD）该如何，在4HPAA或3HPP诊治上下都没得特别的细菌技术组差距（图2a）。不错需注意的是，任何HFD哺育的小鼠的细菌技术组组合相仿，但在HFD哺育和正确食用健康搭配哺育的小鼠左右洞察分析到十分大的差距（图2b），以下然而揭示，食用健康搭配是导致直肠细菌技术组组合的包括方面，而单一的4HPAA、3HPP或4HPP的导致不大。

图2 4HPAA和3HPP独立自主于微生物培养基技术组杜绝臃肿

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA伺养缓和漫性支原体感染

要想要了解4HPAA怎么才能在肠管中切实发挥功效以和预防肥胖症，作家很了HFD伺养的小鼠肠管组识机构性转录组。RNA测序（RNA-seq）现示直肠组识机构性中含45个调整和64个下跌的转录本，4的倍数的变化突破2倍（图3a）。DNA集生物聚集分折揭示进行脂质产生的条件，以及单羧酸溶解掉产生、脂肪細胞多酸溶解掉产生、甘油三酯产生、脂肪細胞多酸产生和脂质氧化物，都感受到减缓（图3b）。在脂质吸附和产生中起功效的多家DNA的转录，以及Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36使用4HPAA清理的HFD伺养小鼠的直肠中降低。DNA集生物聚集分折还现示B細胞介导的发生反应和卫星网络信号心脏传导系统减弱（图3b），基本上大多数调整的DNA都被察觉标识号免疫抗体球血清或B細胞卫星网络信号分子。组识机构性病理报告学进几步查证4HPAA方法的HFD伺养小鼠表现形式出上皮完正性少和感染少（图3 c-d）。

图3 4HPAA治疗方法可少乙状结肠上皮的慢性型感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

肠胃微海洋生态学制品组与臃肿症病的妇科疾病近况重视相应的，人间和啮齿食草动物的探索都证件了这一个。肠胃微海洋生态学制品几率能够 其分解细胞代谢影晌臃肿症病的发展进步和近况。微海洋生态学制品分解细胞代谢物的基因变异性几率因等级分类群、动物群或是菌株而异，这表述了的不同链表中微海洋生态学制品组与臃肿症病期间不一样的的微信关联。

拜谱个人总结

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选取期刊论文：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5