非双氧水性脂肪多性肝癌(NAFLD)是最大部分的肝和脏疫情之四，的影响着市场上四分之四这些的人口总数。愈来愈太多的证据的合法性说明，用多元化靶向类药类药方法NAFLD相比困难的，而中医对NAFLD拥有很有益功能。茵栀黄小粒(YZHG) 是由方法肝癌的经典爱情方药“茵陈蒿汤”具象化而得，它由两类中草药材组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝和脏有保护好功能，需用于临床试验方法NAFLD，但其有机物基础理论和功能规则仍待进一大步展现。

202五年三月27日，武汉中医学药院校吴嘉瑞博士生导师项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行草药部分阐述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药剂学缘由研究了提供新的思路。

英语怎么说一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版新信息：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

包括设计毕竟

01.YZHG入血组成解析

的研究工人确认在负阴离子机制下对YZHG溶剂和血清样例进行研究分析，出现在YZHG溶剂中技术评定结论出52种无机氧化物，这之中42种被血溶解（图1），一般是黄大环内酯无机氧化物、酚酸类无机氧化物和环烯醚萜类无机氧化物。具体情况分析，在YZHG溶剂中技术评定结论的21种黄大环内酯无机氧化物有19种被血溶解，在YZHG溶剂中技术评定结论出的19种酚酸有14种被血溶解，在YZHG溶剂中技术评定结论出的10种环烯醚萜类无机氧化物有8种被血溶解，相关的使用耗时和质谱统计资料见表1。

图1. 负化合物方式下的总化合物工作电流。(A)没字血清模本量。(B) YZHG盐溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清模本量。(D) 14

表1 立于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG饱和溶液和大鼠血清合格品的化学物质材料司法鉴定

02.网站药剂学学筛分关键的靶点

中医理论药调理消化道病症是个复杂性的时，设及各种类型有效含量的上下级目的。在判定了YZHG的入血有效含量此后，分析者借助网上信息药理学学工艺分析了这么多有效含量的隐藏的目的靶点。共分析了346个YZHG隐藏的靶点。之后，搭配了YZHG的组合靶网上信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上信息（图3B）。食用Cytoscape选择根本靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本靶点(图2C)。中仅，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的生物有效含量，白杨素就能够完成更改密码微血官匆忙匆忙过度紧张素转化率酶2/微血官匆忙匆忙过度紧张素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和设定肝技能肾素-微血官匆忙匆忙过度紧张素设计来增强NAFLD的最新动态。黄芩素就能够完成设定琥珀色皮下脂肪受损细胞斜线粒体解偶联球蛋白-1的表达方法来调理产生和肥胖病相应消化道病症。与此同时，黄芩素就能够设定肠子菌群的生态环境结构类型和肝技能脂质产生，于是调理NAFLD。汉黄芩素或者完成上浮肝技能PPARα/AdipoR2来调理NAFLD。进1步对NAFLD型号小鼠分析之后发现，YZHG就能够缩短脂质沉淀、增强血糖水静谧肝技能或下降肝技能脂多糖和炎症病变。

图2. 手机网络药剂学学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学具体分析YZHG对NAFLD的减少做用

随着“肠肝轴”学说，肠管菌群影向寄主分泌率，肝或其他排毒器官分泌率但是的變化在一些度上发生变了肠管菌群的變化。分泌率手段分享证明，YZHG主要影向甘油磷脂分泌率、鞘脂分泌率和咖啡厅因分泌率（图3A）。将门级别的肠管菌群一定的差异与YH组终结的前50个关键因素肝或其他排毒器官分泌率物确定Spearman相应的性分享，但是证明，厚壁菌门相较而言丰度的變化与肝或其他排毒器官分泌率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸相应的，易变型杆菌相较而言丰度的變化与与夏黑红葡糖水脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯夏黑红葡糖水苷等肝或其他排毒器官分泌率但是关干(图3B)。分泌率组学信息显示，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD变更的各种各样分泌率但是。

图3. 通道进行具体分析和Spearman进行具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上提出的，该深入分析证明材料了YZHG能不错都可以缓和HFD所致的肝酶和降低血脂越来越，都可以缓和肾脏脂质基础排泄和消化道天然屏障性能，缩短肾脏多余脂肪积聚。YZHG都可以进行增多动物群极为丰富度和多元性与调准微怪物组的相对的丰度来调准IFD。还，基础排泄组学最后显现，YZHG可手动调节准HFD分析的甘油磷脂和鞘脂基础排泄越来越。

YZHG采用于NAFLD的确保帮助差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的西药新陈代谢组总布局满足计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专注的统计数据库视图（BP-TCM中药数据库），更强的数剧产品质量（多针重复、加长机时），更优质质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航潜在客户登天中西药先进研究分析的巅峰，欢迎用户用户顾问！

参阅文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.